57,48 47,50 excl. BTW

H633

Erfelijke Nefropathie (HN) is een progressieve fatale nierziekte, ook bekend als renale corticale hypoplasie en familiaire nefropathie (FN).

10 werkdagen

Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)

Specificaties

Breeds

Gene

Organ

specimen

Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel

Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Algemene informatie

Erfelijke Nefropathie (HN) is een progressieve fatale nierziekte, ook bekend als renale corticale hypoplasie en familiaire nefropathie (FN). Deze ziekte wordt veroorzaakt door een mutatie in het COL4A4-gen die leidt tot een defect in het glomerulaire keldermembraan (GBM). Dit defect veroorzaakt een verstoring van de functie en structuur van de nieren.

Klinische eigenschappen

Proteïnurie, hypoalbuminemie, azotemie en progressief nierfalen.

Extra informatie

Referenties

Pubmed ID: 22369189

Omia ID: 710