€57,48 €47,50 excl. BTW
Het dominante witte vachtkleurpatroon bij paarden kan worden veroorzaakt door een breed scala aan gerelateerde mutaties.
10 werkdagen
Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Breeds | American Quarter Horse, Duitse rijpony, Oldenburger, Volbloed, Warmbloed, American Paint Horse, Appaloosa, Noriker, Old-Tori, Tinker, Welsh Pony |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Haar, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Algemene informatie
Het dominante witte vachtkleurpatroon bij paarden kan worden veroorzaakt door een breed scala aan gerelateerde mutaties. Het resulterende patroon kan variëren van witte aftekeningen op het gezicht en de benen, tot een volledig witte vacht. Afhankelijk van zowel ras als patroon, kunnen varianten van het dominante witte fenotype worden aangeduid als Splashed White, White Spotting, Tobiano of Sabino, onder anderen.
De specifieke variant die in deze test wordt geanalyseerd, bekend als Dominant White 20 (W20), wordt veroorzaakt door een dominante mutatie in het gen KIT. Het is waargenomen in een grote verscheidenheid aan paardenrassen.
Klinische eigenschappen
Dominant White patronen zijn variabel, variërend van minimale Sabino-achtige spotting tot volledig witte paarden. De oogkleur van Dominant White paarden is bruin. Een of twee kopieën van het W20 allel hebben een subtiel effect op de hoeveelheid wit uitgedrukt. Het lijkt de expressie van wit te verhogen in combinatie met andere witte patroongenen.
Extra informatie
Vachtkleur is een ingewikkelde eigenschap die een combinatie van meerdere verschillende genen omvat. Het testen van een reeks verschillende loci geeft de meest complete voorspelling van de vachtkleurgenetica van een paard.
Dominant wit kan worden veroorzaakt door een breed scala aan mutaties. Een paard met een wit patroon dat test als aangedaan voor een bepaalde mutatie, zal vrijwel zeker worden beïnvloed door een andere.
Referenties
Pubmed ID: 23659293
Omia ID: 209